Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - glycine 18 g; valine 10 g; arginine 20 g; leucine 12 g; sérine 11 g; proline 19 g; alanine 23 g; acetate de lysine - eq. lysine 2,2 g/506 ml; histidine 5 g; thréonine 7,3 g; tryptophane 3,3 g; huile de soja 22 g; triglycérides de chaîne moyenne 22 g; taurine 1,7 g; huile d'olive 18 g; huile de poisson, riche en acide oméga 3 11 g; glucose monohydraté - eq. glucose 43 g/506 ml; tyrosine 0,66 g; isoleucine 8,3 g; méthionine 7,1 g; phénylalanine 8,4 g - emulsion pour perfusion - alanine 4.6 g; arginine 4 g; glycine 3.6 g; histidine 1 g; isoleucine 1.7 g; leucine 2.4 g; méthionine 1.4 g; phénylalanine 1.7 g; proline 3.7 g; sérine 2.2 g; taurine 0.33 g; thréonine 1.5 g; tryptophane 0.66 g; tyrosine 0.13 g; valine 2.1 g; huile de soja 4.4 g; triglycérides de chaîne moyenne 4.4 g; huile d'olive 3.7 g; huile de poisson, riche en acide oméga 3 2.2 g; acetate de lysine; glucose monohydraté - combinations

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - glycine 18 g; valine 10 g; arginine 20 g; leucine 12 g; sérine 11 g; proline 19 g; alanine 23 g; acetate de lysine - eq. lysine 2,2 g/506 ml; histidine 5 g; thréonine 7,3 g; tryptophane 3,3 g; huile de soja 22 g; triglycérides de chaîne moyenne 22 g; taurine 1,7 g; huile d'olive 18 g; huile de poisson, riche en acide oméga 3 11 g; glucose monohydraté - eq. glucose 43 g/506 ml; tyrosine 0,66 g; isoleucine 8,3 g; méthionine 7,1 g; phénylalanine 8,4 g - emulsion pour perfusion - alanine 19 g; arginine 16 g; glycine 15 g; histidine 4 g; isoleucine 6.6 g; leucine 9.8 g; méthionine 5.7 g; phénylalanine 6.8 g; proline 15 g; sérine 8.6 g; taurine 1.3 g; thréonine 5.8 g; tryptophane 2.7 g; tyrosine 0.53 g; valine 8.2 g; huile de soja 18 g; triglycérides de chaîne moyenne 18 g; huile d'olive 15 g; huile de poisson, riche en acide oméga 3 8.8 g; acetate de lysine; glucose monohydraté - combinations

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - glycine 18 g; valine 10 g; arginine 20 g; leucine 12 g; sérine 11 g; proline 19 g; alanine 23 g; acetate de lysine - eq. lysine 2,2 g/506 ml; histidine 5 g; thréonine 7,3 g; tryptophane 3,3 g; huile de soja 22 g; triglycérides de chaîne moyenne 22 g; taurine 1,7 g; huile d'olive 18 g; huile de poisson, riche en acide oméga 3 11 g; glucose monohydraté - eq. glucose 43 g/506 ml; tyrosine 0,66 g; isoleucine 8,3 g; méthionine 7,1 g; phénylalanine 8,4 g - emulsion pour perfusion - alanine 23 g; arginine 20 g; glycine 18 g; histidine 5 g; isoleucine 8.3 g; leucine 12 g; méthionine 7.1 g; phénylalanine 8.4 g; proline 19 g; sérine 11 g; taurine 1.7 g; thréonine 7.3 g; tryptophane 3.3 g; tyrosine 0.66 g; valine 10 g; huile de soja 22 g; triglycérides de chaîne moyenne 22 g; huile d'olive 18 g; huile de poisson, riche en acide oméga 3 11 g; acetate de lysine; glucose monohydraté - combinations

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - glycine 18 g; valine 10 g; arginine 20 g; leucine 12 g; sérine 11 g; proline 19 g; alanine 23 g; acetate de lysine - eq. lysine 2,2 g/506 ml; histidine 5 g; thréonine 7,3 g; tryptophane 3,3 g; huile de soja 22 g; triglycérides de chaîne moyenne 22 g; taurine 1,7 g; huile d'olive 18 g; huile de poisson, riche en acide oméga 3 11 g; glucose monohydraté - eq. glucose 43 g/506 ml; tyrosine 0,66 g; isoleucine 8,3 g; méthionine 7,1 g; phénylalanine 8,4 g - emulsion pour perfusion - alanine 9.3 g; arginine 7.9 g; glycine 7.3 g; histidine 2 g; isoleucine 3.3 g; leucine 4.9 g; méthionine 2.8 g; phénylalanine 3.4 g; proline 7.4 g; sérine 4.3 g; taurine 0.66 g; thréonine 2.9 g; tryptophane 1.3 g; tyrosine 0.26 g; valine 4.1 g; huile de soja 8.8 g; triglycérides de chaîne moyenne 8.8 g; huile d'olive 7.3 g; huile de poisson, riche en acide oméga 3 4.4 g; acetate de lysine; glucose monohydraté - combinations

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - glycine 18 g; valine 10 g; arginine 20 g; leucine 12 g; sérine 11 g; proline 19 g; alanine 23 g; acetate de lysine - eq. lysine 2,2 g/506 ml; histidine 5 g; thréonine 7,3 g; tryptophane 3,3 g; huile de soja 22 g; triglycérides de chaîne moyenne 22 g; taurine 1,7 g; huile d'olive 18 g; huile de poisson, riche en acide oméga 3 11 g; glucose monohydraté - eq. glucose 43 g/506 ml; tyrosine 0,66 g; isoleucine 8,3 g; méthionine 7,1 g; phénylalanine 8,4 g - emulsion pour perfusion - alanine 14 g; arginine 12 g; glycine 11 g; histidine 3 g; isoleucine 5 g; leucine 7.3 g; méthionine 4.3 g; phénylalanine 5.1 g; proline 11 g; sérine 6.5 g; taurine 1 g; thréonine 4.4 g; tryptophane 2 g; tyrosine 0.4 g; valine 6.2 g; huile de soja 13 g; triglycérides de chaîne moyenne 13 g; huile d'olive 11 g; huile de poisson, riche en acide oméga 3 6.6 g; acetate de lysine; glucose monohydraté - combinations

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alk abello a/s - extrait allergénique de pollen de bouleau blanc 12 sq-bet - lyophilisat - 12 sq-bet - pour un lyophilisat oral > extrait allergénique de pollen de bouleau blanc 12 sq-bet - extraits allergéniques - classe pharmacothérapeutique - code atc : extraits allergéniques, pollen d’arbre - v01aa05.qu’est-ce qu’itulazax ?itulazax contient un extrait allergénique de pollen de bouleau. il se présente sous la forme d’un lyophilisat sublingual, qui est similaire à un comprimé, mais plus fragile et absorbé dans l’organisme en le plaçant sous la langue.dans quels cas est utilisé itulazax ?itulazax est un traitement : de la rhinite allergique et/ou de la conjonctivitelorsque celles-ci sont provoquées par le pollen de certains arbres : bouleaux, aulnes, noisetiers, charmes, chênes et/ou hêtres. on parle de rhinite allergique lorsqu’il y a inflammation de l’intérieur du nez - vous éternuez ou vous avez le nez bouché ou qui coule. on parle de conjonctivite lorsqu’il y a inflammation des yeux - ce qui provoque des rougeurs, des démangeaisons ou des larmoiements.itulazax est indiqué chez les adultes.itulazax doit être prescrit par des médecins expérimentés dans le traitement des allergies.comment itulazax agit ?itulazax agit en améliorant votre tolérance immunitaire (capacité de votre organisme à se défendre) au pollen d’arbre.comment le médecin décidera si itulazax est indiqué pour vous ?votre médecin recherchera les signes cliniques de l’allergie et réalisera un prick-test cutané et/ou prélèvera un échantillon sanguin.

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biogaran - extrait purifié de pépin de raisin - comprimé - 150 mg - composition pour un comprimé > extrait purifié de pépin de raisin : 150 mg - vasculoprotecteur / medicament agissant sur les capillaires

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stallergenes - extrait allergénique de dermatophagoides farinae 50 ir; extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 50 ir - comprimé - pour un comprimé > extrait allergénique de dermatophagoides farinae 50 ir > extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 50 ir - extrait allergénique - classe pharmacothérapeutique - code atc : extrait allergénique, acariens - v01aa03.orylmyte contient des extraits d’allergènes d’acariens.orylmyte est indiqué pour le traitement de la rhinite allergique (inflammation de la muqueuse nasale) chez les adolescents (âgés de 12 à 17 ans) et les adultes. orylmyte agit en améliorant votre tolérance immunitaire (aptitude de votre organisme à supporter) aux acariens. il peut être nécessaire de prendre le traitement pendant 3 mois avant de remarquer une amélioration des symptômes.orylmyte 100 ir est destiné uniquement à la période d’augmentation progressive de la dose et non au traitement d’entretien.avant l’instauration de ce traitement, votre allergie sera diagnostiquée par un médecin qui effectuera les tests cutanés et/ou sanguins appropriés.la première dose d’orylmyte doit être prise sous surveillance médicale. il est recommandé de rester en observation pendant au moins une demi-heure après la prise de la première dose. cette précaution permet de surveiller votre sensibilité au médicament. cela vous donnera également la possibilité de discuter des effets indésirables éventuels avec votre médecin.orylmyte est prescrit par des médecins expérimentés dans le traitement des allergies.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stallergenes - extrait allergénique de dermatophagoides farinae 50 ir; extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 50 ir - comprimé - de 100 ir pour un comprimé > extrait allergénique de dermatophagoides farinae 50 ir > extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 50 ir comprimé de 300 ir pour un comprimé > extrait allergénique de dermatophagoides farinae 150 ir > extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 150 ir - extrait allergénique - classe pharmacothérapeutique - code atc : extrait allergénique, acariens - v01aa03.orylmyte contient des extraits d’allergènes d’acariens.orylmyte est indiqué pour le traitement de la rhinite allergique (inflammation de la muqueuse nasale) chez les adolescents (âgés de 12 à 17 ans) et les adultes. orylmyte agit en améliorant votre tolérance immunitaire (aptitude de votre organisme à supporter) aux acariens. il peut être nécessaire de prendre le traitement pendant 3 mois avant de remarquer une amélioration des symptômes.orylmyte 100 ir est destiné uniquement à la période d’augmentation progressive de la dose et non au traitement d’entretien.avant l’instauration de ce traitement, votre allergie sera diagnostiquée par un médecin qui effectuera les tests cutanés et/ou sanguins appropriés.la première dose d’orylmyte doit être prise sous surveillance médicale. il est recommandé de rester en observation pendant au moins une demi-heure après la prise de la première dose. cette précaution permet de surveiller votre sensibilité au médicament. cela vous donnera également la possibilité de discuter des effets indésirables éventuels avec votre médecin.orylmyte est prescrit par des médecins expérimentés dans le traitement des allergies.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stallergenes - extrait allergénique de dermatophagoides farinae 150 ir; extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 150 ir - comprimé - pour un comprimé > extrait allergénique de dermatophagoides farinae 150 ir > extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 150 ir - extrait allergénique - classe pharmacothérapeutique - code atc : extrait allergénique, acariens - v01aa03.orylmyte contient des extraits d’allergènes d’acariens.orylmyte est indiqué pour le traitement de la rhinite allergique (inflammation de la muqueuse nasale) chez les adolescents (âgés de 12 à 17 ans) et les adultes. orylmyte agit en améliorant votre tolérance immunitaire (aptitude de votre organisme à supporter) aux acariens. il peut être nécessaire de prendre le traitement pendant 3 mois avant de remarquer une amélioration des symptômes.avant l’instauration de ce traitement, votre allergie sera diagnostiquée par un médecin qui effectuera les tests cutanés et/ou sanguins appropriés.la première dose d’orylmyte doit être prise sous surveillance médicale. il est recommandé de rester en observation pendant au moins une demi-heure après la prise de la première dose. cette précaution permet de surveiller votre sensibilité au médicament. cela vous donnera également la possibilité de discuter des effets indésirables éventuels avec votre médecin.orylmyte est prescrit par des médecins expérimentés dans le traitement des allergies.